اندازه گیری فاموتیدین و دمپریدون بصورت دوز قرص ترکیبی در سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوورقه های گرافن

بخش اول: الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو ورقه های گرافن برای اندازه گیری همزمان فاموتیدین و دمپریدون بر اساس اکسیداسیون این داروها، با استفاده از تکنیک دیفرانسیل پالس ولتامتری به کار گرفته شد. به علت اینکه طیف های ولتاموگرام این داروها شدیدا همپوشانی دارند، فاموتیدین و دمپریدون را نمی توان به طور مستقیم با روش های الکتروشیمیایی تعیین کرد. روش-های رگرسیون حداقل مربعات جزئی و توابع پایه ای شعاعی-حداقل مربعات جزئی از فرآیندهای کالیبراسیون چند متغیره هستند که در ترکیب با تکنیک های الکتروشیمیایی برای تعیین غلظت چندین آنالیت در نمونه های مختلف به کار می روند. پس از اینکه اثر ph و پارامترهای دستگاهی بهینه شد، یک کالیبراسیون خطی در محدوده?g ml-1 2/5-067/. و ?g ml-1 78/8-085/. به ترتیب برای فاموتیدین و دمپریدون بدست آمد. طراحی مجموعه کالیبراسیون در شش سطح غلظتی مختلف با استفاده از طرح آزمایش فاکتوریل کامل صورت گرفت، شیوه ارزیابی تقاطعی تک خروجی برای انتخاب تعداد فاکتورها مورد استفاده قرار گرفت. به منظور ارزیابی اعتبار روش مورد نظر برای تعیین همزمان الکتروشیمیایی فاموتیدین و دمپریدون، روش پیشنهادی به فرمولاسیون های دارویی اعمال شد. بخش دوم: فاموتیدین یک بازدارنده موثر ترشح گاستریک اسید می باشد. یک روش سریع و حساس بر اساس فعالیت الکتروشیمیایی کمپلکس مس(ii)-فاموتیدین بر روی الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوورقه های گرافن، با استفاده از ولتامتری پالس دیفرانسیلی برای تعیین فاموتیدین در فرم خالص و دارویی، پیشنهاد شده است. پارامترهای آزمایشگاهی مختلف موثر بر موج های کاتدی مس (ii) به دقت بررسی و بهینه شده اند. فعالیت مولی واکنش بین مس(ii) و فاموتیدین با به کار بردن روش نسبت مولی به وسیله تغییر دادن غلظت فاموتیدین با یک غلظت اکی مولار ثابت از مس(ii) مورد مطالعه قرار گرفت. یک نقطه شکست تیز در نسبت مولی یک بدست آمد که نشان-دهنده تشکیل کمپلکس 1:1 می باشد. ارتباط بین غلظت فاموتیدین و جریان حدی رسم شد، جائیکه یک خط مستقیم در محدوده غلظتی ?g ml-1 64/4–36/0 بدست آمد. اعتبار روش پیشنهادی بوسیله تکنیک افزایش استاندارد با اضافه کردن فاموتیدین به داروهای آنالیز شده قبلی، بررسی شد.